Mała wiedza na temat innowacyjnych urządzeń medycznych

Nowa wersja „Regulaminu Nadzoru i Administracji Wyrobami Medycznymi”, która wejdzie w życie 1 czerwca 2021 r., zachęca do innowacji i sprzyja rozwojowi wysokiej jakości branży wyrobów medycznych. Ta rewizja odzwierciedla ducha dalszego wspierania innowacji i promowania rozwoju przemysłowego w oparciu o zapewnienie bezpieczeństwa i efektywności sprzętu publicznego.
1. Państwo opracowuje plany i polityki przemysłu wyrobów medycznych, włącza innowacje w zakresie wyrobów medycznych do priorytetów rozwojowych, wspiera kliniczną promocję i stosowanie innowacyjnych wyrobów medycznych, poprawia niezależne możliwości innowacyjne oraz promuje rozwój przemysłu wyrobów medycznych wysokiej jakości oraz będzie sformułować i udoskonalić konkretne planowanie przemysłowe i wytyczne dotyczące wdrażania polityki;
2. Doskonalenie systemu innowacji w zakresie wyrobów medycznych, wspieranie badań podstawowych i stosowanych oraz zapewnianie wsparcia w tworzeniu projektów naukowych i technologicznych, finansowaniu, udzielaniu kredytów, przetargach, ubezpieczeniach medycznych itp.; wspieranie przedsiębiorstw w tworzeniu lub współtworzeniu instytucji badawczo-rozwojowych oraz zachęcanie przedsiębiorstw do współpracy z uczelniami wyższymi i placówkami medycznymi. Współpracuj nad innowacjami;
3. Chwal i nagradzaj jednostki i osoby, które wniosły wybitny wkład w badania i innowacje w zakresie urządzeń medycznych. Celem powyższych przepisów jest dalsze wszechstronne stymulowanie żywotności innowacji społecznych oraz promowanie przeskoku mojego kraju z kraju produkującego duże urządzenia medyczne do potęgi produkcyjnej.